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Hiperflexibilidad
Síntomas de los pies hipermóviles
La naturaleza del SHE implica un mayor riesgo de lesiones, como dislocaciones y esguinces. Por lo tanto, el tratamiento de la enfermedad puede implicar también el tratamiento de las lesiones a corto plazo a medida que surgen, al tiempo que se sigue un plan de tratamiento a largo plazo para controlar los síntomas diarios.
Se desconoce el número de personas que padecen el SHA en el Reino Unido, ya que a menudo no se reconoce la enfermedad o se diagnostica erróneamente. Se cree que es más común en las mujeres que en los hombres, y menos común en las personas de raza blanca que en las de otros orígenes étnicos.
El SHE también puede provocar anomalías en la parte del sistema nervioso que controla las funciones corporales en las que no se piensa activamente, como los latidos del corazón. Esto se conoce como sistema nervioso autónomo.
Estas anomalías pueden causar problemas cuando se pone de pie o se sienta en la misma posición durante un tiempo. La presión arterial puede bajar a niveles bajos, lo que le hace sentirse enfermo, mareado y sudoroso. También puede desmayarse.
En algunas personas, estas anomalías pueden provocar el síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS). El POTS hace que su pulso aumente rápidamente a los pocos minutos de ponerse de pie. También puede experimentar:
Hiperflexibilidad síndrome de down
La hipermovilidad articular significa que sus articulaciones son excesivamente “elásticas” con un rango de movimiento mayor de lo normal. La hipermovilidad articular suele identificarse mediante la puntuación de Beighton, un sistema sencillo para cuantificar la hipermovilidad. Para muchos, esto puede ser en realidad un don. La flexibilidad adicional hace que haya atletas, gimnastas y bailarines dotados. También ayuda a doblarse en situaciones en las que la mayoría se rompería. Pero, para algunos, la hipermovilidad articular va acompañada de una serie de síntomas más graves. Para estas personas, puede haber un trastorno más grave, el Síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) y su familia de Síndromes de Hipermovilidad.
Como se ha mencionado anteriormente, muchas personas no experimentan ningún efecto de los síndromes de hipermovilidad articular. Sin embargo, cuando junto a la hipermovilidad articular están implicados otros sistemas, como los que afectan a la regulación de la presión arterial, el sistema gastrointestinal, el sistema reproductor, las articulaciones del cuerpo y los vasos sanguíneos, entonces puede estar presente el Síndrome de Ehlers-Danlos (SDE), tipo hipermóvil (que antes se consideraba un trastorno puramente genético).
Síndrome de hipermovilidad
La hipermovilidad, por muy divertida que sea cuando eres un niño, tiene algunas cosas que pueden pasarte factura en la edad adulta. Si eres el tipo de persona que puede (o podía, de niño) tocar fácilmente el suelo con ambas manos, tener los codos y las rodillas doblados, pulgares con doble articulación y piel elástica, quizá quieras seguir leyendo…
La mayor amplitud de movimiento de la que disfrutan los hipermóviles se debe a la laxitud de los ligamentos y las cápsulas articulares. Estas son las cosas que impiden que las articulaciones se disloquen. (Generalmente es una cosa genética que tiene que ver con el colágeno en cuanto a la flexibilidad que se tiene en ellos).
Los ligamentos limitan el rango de movimiento, pero antes de depender de los ligamentos tenemos músculos que intervienen para controlar ese movimiento. Algunas personas carecen de fuerza muscular o de propiocepción (reconocimiento de dónde se encuentra una extremidad en el espacio, regulado por receptores en los tejidos blandos) y, por tanto, tienen menos control sobre la articulación. Esto puede significar un mayor riesgo de esguinces, dislocaciones y también de dolor articular en general al depender de los ligamentos en lugar de los músculos para controlar las articulaciones al final de su recorrido.
Síntomas de hipermovilidad
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La hipermovilidad, también conocida como doble articulación, describe las articulaciones que se estiran más de lo normal. Por ejemplo, algunas personas hipermóviles pueden doblar los pulgares hacia atrás hasta las muñecas, doblar las articulaciones de las rodillas hacia atrás, poner la pierna detrás de la cabeza o realizar otros “trucos” de contorsionismo. Puede afectar a una o varias articulaciones de todo el cuerpo.
Las articulaciones hipermóviles son comunes y se dan en alrededor del 10 al 25% de la población, [2] pero en una minoría de personas se presenta dolor y otros síntomas. Esto puede ser un signo de lo que se conoce como síndrome de hipermovilidad articular (SMC)[3] o, más recientemente, trastorno del espectro de la hipermovilidad (TEA). Las articulaciones hipermóviles son una característica de los trastornos genéticos del tejido conectivo, como el trastorno del espectro de la hipermovilidad (HSD) o los síndromes de Ehlers-Danlos. Hasta que se introdujeron nuevos criterios de diagnóstico, el síndrome de hipermovilidad se consideraba a veces idéntico al síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermóvil/EDS tipo 3. Como ninguna prueba genética puede distinguir las dos afecciones y debido a la similitud de los criterios de diagnóstico y los tratamientos recomendados, muchos expertos recomiendan que se reconozcan como la misma afección hasta que se realicen más investigaciones[4][5].
